英国牛津大学脓毒症诊断治疗产品寻求融资

一、  技术背景

诸多医学家证实，TNF-α增进炎症反应，导致多种疾病。针对TNF-α的抑制剂已经热卖多年，销量逐年攀升。2014年全球已超过300亿美元。

牛津大学肿瘤系的科学家首先发现与TNF-α关联的炎症加重因子（IE）。IE与TNF-α协同作用，作为加重炎症反应的魁首，使病人病情恶化，导致单纯针对TNF-α治疗药物无效，或效率降低。牛津大学的研究成果目前已证实的与IE相关炎症疾病：败血症（脓毒症）、自身免疫病（类风湿关节炎、银屑病关节炎）。其他可能的相关病：糖尿病、肿瘤、心血管疾病和肺部疾病等。

其中，脓毒症是一种严重但鲜为人知的疾病，是急诊及ICU病房引起死亡的最重要的原因。每年全球死于脓毒症

的患者超过800万，与癌症死亡人数相当。

脓毒症的特点是：

1.  目前临床上没有获得FDA批准的治疗方法。

2.  临床只能用抗生素、糖皮质激素、机械通气、输血等

非特异性方法进行处理。

脓毒症诊断和治疗的市场情况：

1.  美国—患者人均2.2万美元，年耗资超过200亿美金。

2.  欧洲—每年治疗脓毒症费用为300亿美金。

3.  中国—相关花费在400亿元以上，重度患者治疗费用。每人约20万元。

二、牛津大学的诊断治疗产品发展

针对炎症加重因子（IE），牛津大学肿瘤系的科学家已经和正在研发一系列的检测及治疗手段。

专利：两个，已申报，覆盖炎症加重因子的诊断及治疗。

目前产品主要针对疾病——脓毒症（败血症）

三、拟融资的产品

1、JWI-100：人炎症加重因子酶联免疫试剂盒——用于脓毒症病情辅助诊断

专利：申请号2015104247243，发明专利，完全自主知识产权。

用途：检测炎症加重因子IE，预测病人病情发展。脓毒症是急诊及ICU病房引起死亡的最重要的原因。目前没有很好的监测手段。通过检测IE，可以预测病人死亡几率，提前予以治疗和干预，有效提高患者存活率。

发展阶段：临床试验期。已经在40+例重症脓毒症病人中进行检测。IE阳性的脓毒症患者，90%死亡，占全部死亡患者的75%。

市场前景：诊断市场容量约3—6亿美元每年。该产品与死亡率密切相关，而其他脓毒症生物检测手段主要反映病人感染程度，与我们的产品竞争不大。

下一步规划：拟融资300万人民币。2016年底完成临床评价，产品性能评估，申报体外诊断试剂注册。2018年实现诊断试剂销售。

2、JWI-200：炎症加重因子(IE)拮抗剂

专利：申请号201510844422，发明专利，完全自主知识产权。

发展阶段：药物发现验证阶段。我们已经筛选出18个多肽和2个蛋白质产物可以有效结合IE，抑制IE的作用，保护细胞。

拟开发用途：血液透析，去除IE。

市场前景：中国保守估计300万例病人/年；占ICU总人数的40%；需要透析治疗人数约45万，市场容量估计30亿人民币。

潜在市场：全球每年超过1800万例脓毒症。

市场估计80亿美元。

下一步规划：拟融资700万元。2016年完善产品生产工艺。2017年完成产品性能评估，开展临床实验。2018年申请体外应用试剂批号。

四、产品优势

1.  牛津大学平台技术，完全自主知识产权；

2.  与广谱抗菌类药物不同，不会出现耐药现象；

3.  特异性强，拮抗IE，有效保护组织细胞；

4.  体外透析，相对内用药物，申报流程大大缩短。

上述寻求融资的产品的所有权和专利权均属于由牛津大学授权在上海成立的科技公司。有意投资者，请联系：

贸推中心糜皓珺

电话：010-68055107转657；13716379543

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