背景介绍
抗生素耐药性是对当代医药学一种严重的且不断发展的威胁,成为21世纪的公共卫生事业的重大忧患之一。在欧洲和美国每年由于对抗生素治疗的耐药性而死于细菌感染的有超过125,000的人。在这些地区里,抗药性的细菌造成了医疗系统的额外财政负担,达到了350亿美元。面对日益逼近的危机,制药行业却在研发新的抗生素方面反应过慢,世界卫生组织称几乎没有新治疗方法。
产品介绍
牛津大学开发出一种新的基于无毒的碳水化合物药物去治疗由革兰氏阴性细菌造成感染的方法。一组抑制剂已被鉴定能够通过特别破坏细菌外层细胞壁从而弱化细菌,使其更易于被患者自己的免疫系统攻击。领先的药物候选展示出能够从细胞外环境在细菌外膜作用,无需进入细胞内。这允许药物可以具有更多样的化学功能,而不必要遵循对目前的抗生素特性的规定。
产品优势
1.对体内的益生菌无毒。
2.可以到达细菌外膜上的目标(无需细胞穿透)。
3.特定于革兰氏阴性细菌最外面保护层的运输体。
4.有效成为体内抗菌免疫系统的增效剂。
这种新颖的作用方式,整体靶蛋白质族和更大的结构范围提供了明显的战略优势,并极大地降低了获得耐药性的几率。与牛津大学阻断剂相似结构的化合物对人体稳定安全,使该基于碳水化合物的引子成为非常有前景的药物候选。
产品用途
来自牛津大学的这种新型化合物不仅仅在临床治疗中可以作为抗菌药剂,也可能融合到清洁剂、除臭剂、运动衫和伤口敷药剂。
投资意向
该产品已经申请了国际专利。牛津大学很乐意与对开发这种新产品感兴趣的企业和投资者进行交流。
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