简体版    English   旧站回顾  Google CCPIT   
 
关于贸促会 | 新闻 | 通知 | 图片 | 视频 | 专题 | 会展 | 培训 | 贸易机会 | 咨询 | 法律服务 | 仲裁 | 出版 | 国际商会 | 论坛 | 下载 | 调查 | RSS | 每日更新 | 联系我们
Google Custom Search
      首页>>部门站点>>贸易推广交流中心>>海外投资>>正文
 
 
 
肿瘤免疫治疗的靶向性及监测手段
发布时间:2016-11-30   编辑:总会贸易推广交流中心 李靖楠   来源:
 

背景介绍

本项目就是通过研发癌症的免疫细胞过继治疗提供靶向性(或称特异性)试剂及监测手段,为细胞疗法提供靶向性治疗试剂及疗效的监测手段。肿瘤药物占世界药品市场总额的4.2%左右,超过1100亿美元。化疗药物是肿瘤治疗的首选,但是其毒性大,且容易产生耐药性,病人的存活期短。肿瘤免疫治疗能明显延长病人的生命,改善生命质量。

产品介绍

产品(项目)介绍:由于已经发现绝大多数癌细胞异常表达存活素survivin蛋白,由于存活素在正常组织中基本不表达,比较适于免疫治疗。本公司的首期的主要产品就是survivin重组重叠肽,我们还将生产survivin天然蛋白。前者主要是用于肿瘤的T细胞过继治疗,以及T细胞斑点试剂盒,后者用于检测病人体内的抗survivin抗体。 

产品(项目)特点:我们的主要产品是survivin重组重叠肽其次是survivin重组蛋白。重组重叠肽技术是牛津大学专利,它具备重组蛋白以及重叠肽的所有优点 1)容易生产,易于质控,成本低(与重组蛋白一致);2)能刺激CD4以及CD8两种细胞免疫反应(与重叠肽一致)。survivin重组重叠肽能于癌症体内(治疗性疫苗),体外(过继治疗)治疗,以及 T体外免疫评价(诊断)。由于疫苗的研究周期长,我们首先发展survivin重组重叠肽的体外治疗以及诊断的用途。我们的其次产品是survivin重组蛋白,尽管它不能用于治疗,但是具有诊断用价值,即用于检测病人是否高表达过survivin,只有这些病人才是我们的survivin重组重叠肽的体外治疗目标。因此survivin重组蛋白的特点是用于选择表达survivin蛋白的病人,而survivin重组重叠肽的特点将是从survivin阳性病人中挑选对survivin重组重叠肽有反应的人群从而进行基于survivin的T细胞过继治疗。

竞争优劣势分析

    用于肿瘤体外扩增的产品,目前同类产品有:单一表位肽。与我们存活素重组重叠肽类似的产品有immunovaccine (默克旗下)的DPX-survivac,这是一个存活素的单一表位肽,正在作为疫苗进行试验,理论上适合于T细胞的过继治疗。此外也有少数试剂公司(JPT,Miltenyi)等销售存活素重叠肽文库的,其中符合GMP的也可以用于T细胞过继治疗。

由于我们即将生产的是具有专利保护的产品,同一产品构成的竞争压力不存在。但是目前国际以及国内已经有使用来自单一抗原的单个的人白细胞抗原限制性多肽),来做为特异性T细疗的报道,这是我们的主要竞争压力。

    和我们的产品更为近似的是重叠肽表位文库,。表位文库策略很难在临床上普及应用,原因覆盖一个小肿瘤抗原的肽文库就得数10条,而且体外扩增文库的的用量较大,这给GMP生产带来很大难度,成本也很高。但是缺明显点也由于临床效果受到人HLA基因型的严格限制。单一表位更大的缺点是,肿瘤特异性T细胞对于肿瘤的免疫逃逸(比如下调肿瘤抗原的表达,肿瘤抗原产生突变)反应差。

 

附件:
 
发表评论
 
 
相关连接  
 
 
 
 
 
 
中国国际贸易促进委员会 版权所有
地址:复兴门外大街1号,北京,中国 邮编:100860 电话:(010)88075000 传真:(010)68011370 电子邮箱:webmaster@ccpit.org
京ICP备09088920号-10